REM motnje spanja dejavnik tveganja za nastanek Parkinsonove bolezni
Science Daily, 1. 8. 2011
Skupina španskih nevroznanstvenikov z Biomedicinskega raziskovalnega centra v Barceloni je želela preveriti hipotezo, da so bolniki z REM motnjami spanja (pogoste agresivne nočne more, ki jih spremljajo kričanje, jok, udarjanje, brcanje) izpostavljeni večjemu tveganju za razvoj Parkinsonove bolezni.
V študijo je bilo vključenih 20 udeležencev z REM motnjami spanja ter 20 zdravih, kontrolnih udeležencev. Avtorji študije so s tehniko SPECT (fotonska emisijska računalniška tomografija) v razdobju treh let preverjali prisotnost dopamina v črni substanci (substantia nigra), ki predstavlja možgansko strukturo, zadolženo za učenje in usklajeno delovanje telesnih gibov. Pri Parkinsonovi bolezni povzroča pomanjkanje dopamina v črni substanci tremorje, okornost ter upočasnjeno gibanje. Rezultati študije so pokazali, da je bila količina dopamina v črni substanci pri zdravih posameznikih po treh letih znižana za 8 %, pri bolnikih z REM motnjami spanja pa za 20 %. Po koncu študije se je pri treh ob 20 bolnikov z REM motnjami spanja razvila Parkinsonova bolezen, količina dopamina pri teh bolnikih pa je bila znižana za 30 %.
Avtorji študije zaključujejo, da bo potrebno prihodnje napore usmeriti predvsem v nevroprotektivna zdravila, ki bodo preprečila razvoj napredovanja REM motenj spanja v Parkinsonovo bolezen. S pomočjo slikovnih metod, kot je na primer SPECT, bo mogoče tudi preverjati, kakšen učinek bodo imela zdravila na bolnike.
Prevod: Simon Brezovar
Vir: Science Daily
Za možgane na Facebooku
Facebook, 22. 5. 2013
Novice iz nevropolitike – razlike v možganski aktivnosti pri tveganem vedenju med demokrati in republikanci
PLoS ONE, 26. 3. 2013
Delovanje nevronov v čelnem režnju podgan, ki se naučijo nadzorovati stres
The Journal of neuroscience, 19. 2. 2013
Kako propofol med splošno anestezijo spremeni dinamiko možganov
PNAS, 19. 2. 2013
Arhiv novic
2013REM motnje spanja dejavnik tveganja za nastanek Parkinsonove bolezni
Science Daily, 1. 8. 2011

© SiNAPSA 2003-2012